2-Ethylhexanol

2-Ethylhexanol

Herkunft
: China, Indonesien
CAS-Nummer
: 104-76-7
HS-Code
: 2905.16.20
Grundlegende Informationen
IUPAC-Bezeichnung
: 2-ethylhexan-1-ol
Molekulare Formel
: C8H18O
Molekulargewicht (g/mol)
: 130.2300
In Chikey
: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
Inchi
: InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
Synonyme und Handelsnamen
: 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 104-76-7; 2-Ethylhexyl alcohol; 1-Hexanol, 2-ethyl-; Ethylhexanol; 2-ETHYL HEXANOL; 2-Aethylhexanol; Alcohol, 2-ethylhexyl; FEMA No. 3151; DTXSID5020605; XZV7TAA77P; NSC-9300; DTXCID10605; CHEBI:16011; RefChem:471944; 203-234-3; xi-2-Ethyl-1-hexanol; MFCD00004746
Körperliche Form
: Liquid
Aussehen//Farbe
: Colorless liquid
Geruch
: Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
Schmelzpunkt (°C)
: -70.0000
Siedepunkt (°C)
: 184.34 °C
Dichte (g/cm³)
: 0.8344
Löslichkeit in Wasser
: Miscible with most organic solvents
Signalwort
: Danger
UN-Nummer
: 1986
GHS-Gefahrenklasse
: Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Acute toxicity, inhalation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Flammable liquids, Specific target organ toxicity, single exposure; Narcotic effects, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity, single exposure, Acute toxicity, dermal
H-Aussagen
: H314, H332, H361
P-Aussagen
: P203
Lagerungsbedingungen
: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
Tags zur branchenspezifischen Verwendung
: Processing aids not otherwise specified
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Technisches Dokument

Kurzer Überblick
2-Ethylhexanol hat eine primäre Hydroxylgruppe. Es ist eine farblose Flüssigkeit. 2-Ethylhexanol wird häufig zur Herstellung von Dioctylphthalat (Vinylanwendungen), Acrylaten, 2-Ethylhexylnitrat, Schmieröladditiven, Bergbauchemikalien, speziellen Weichmachern, Herbiziden und Esterölen (Anwendungsbereiche ohne Vinyl) verwendet.
Herstellungsverfahren
Die industrielle Herstellung von 2-Ethylhexanol erfolgt in einem dreistufigen Verfahren, bei dem n-Butyraldehyd als Aldol selbstkondensiert wird, gefolgt von Dehydratisierung und Hydrierung. Der n-Butyraldehyd wurde ursprünglich gewonnen
aus Acetaldehyd über Ethylen, das jedoch durch das Oxo-Verfahren aus Propylen ersetzt wurde.